Многие социально значимые заболевания, например,
диабет, имеют наследственную природу. Геном несет ошибочную информацию,
вызывая сбой в организме. Причем, заболевание нередко вызывает не один
«ошибочный» ген, а сразу несколько.
Сегодня медицина располагает такими технологиями, с помощью
которых за 20-30 минут можно выявить все генетические ошибки у отдельно
взятого пациента. Однако понять и оценить возможно только малую часть из
найденного. Расшифровать полученную информацию – задача науки
протеомики, которая призвана определять значения каждого гена. Но пока
эту область знаний можно сравнить с едва тронутой целиной.
Повод для оптимизма дает фармацевтика, которая успешно использует
генетическую информацию как о больном человеке, так и о
микробах-возбудителях болезни, чтобы создавать эффективные лекарства.
Гости в студии:
- директор центра «Биоинженерия», академик Российской академии
наук Константин Скрябин;
- директор НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича, академик
Российской академии медицинских наук Александр Арчаков.
